
TRUMP VS DAVOS – NOWA NIEWIDZIALNA WOJNA
28 stycznia 2025
JAK WPROWADZĄ NAM OBOWIĄZEK CYFROWEJ IDENTYFIKACJI ?
30 stycznia 2025W zeszłym tygodniu administracje Bidena i Trumpa włożyły pieniądze i siłę polityczną w opracowanie szczepionki mRNA, wywołując reakcję krytyków zaniepokojonych poważnymi problemami dotyczącymi bezpieczeństwa i skuteczności tej technologii.
19 stycznia administracja Bidena przyznała firmie Moderna 590 milionów dolarów na opracowanie szczepionek mRNA przeciwko grypie o „potencjale pandemicznym”. 21 stycznia, drugiego dnia swojej kadencji, prezydent Donald Trump ogłosił swoje wsparcie dla wartej 500 miliardów dolarów inicjatywy Big Tech Stargate Initiative, skupiającej się częściowo na rozwiązaniach w zakresie opieki zdrowotnej opartych na mRNA.
W zeszłym tygodniu administracje Bidena i Trumpa włożyły pieniądze i siłę polityczną w opracowanie szczepionki mRNA, wywołując reakcję krytyków zaniepokojonych poważnymi problemami dotyczącymi bezpieczeństwa i skuteczności tej technologii. Jak ogłosił amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) , administracja Bidena przyznała w piątek firmie Moderna 590 milionów dolarów na finansowanie prac nad szczepionkami mRNA przeciwko ptasiej grypie i innym szczepom grypy o „potencjale pandemicznym”.
Podczas konferencji prasowej drugiego dnia urzędowania Trump wyraził polityczne poparcie dla wartego 500 miliardów dolarów projektu sektora prywatnego o nazwie Stargate . Celem wspólnego przedsięwzięcia OpenAI, Oracle, SoftBank i innych firm jest finansowanie infrastruktury sztucznej inteligencji (AI). Część tego projektu obejmuje sztuczną inteligencję do wczesnego wykrywania nowotworów i szybkiego tworzenia szczepionek przeciwnowotworowych mRNA.
Administracja Trumpa opracowała szczepionki mRNA na Covid-19 w ramachoperacji Warp Speed w 2020 r. Po odejściu Trumpa ze stanowiska administracja Bidena zainwestowała miliardy w rozwój szczepionek mRNA.
Biorąc pod uwagę wsparcie Trumpa dla ruchu MAHA i nominację Roberta F. Kennedy’ego Jr. na szefa HHS, niektórzy przewidywali, że jego druga administracja może zająć bardziej krytyczne stanowisko wobec takich szczepionek. „To głęboko niepokojące, choć nie całkowicie zaskakujące, że przyszła administracja Trumpa w dalszym ciągu poszukuje ogromnych funduszy na technologię mRNA, w tym spekulatywne terapie przeciwnowotworowe” – powiedziała The Defender autorka i ekspertka ds. zdrowia naturalnego Sayer Ji . „Ten kierunek podkreśla niepokojącą, ponadpartyjną akceptację biotechnologii eksperymentalnych pomimo katastrofalnych konsekwencji szczepionek mRNA przeciwko Covid-19, które powiązano z bezprecedensowymi zdarzeniami niepożądanymi , niepełnosprawnością i śmiercią ” – dodał.
Biden daje Modernie gratkę w ostatniej chwili
Administracja Bidena przyznała firmie Moderna kwotę 590 mln dolarów za pośrednictwem HHS Biomedical Advanced Research and Development Authority, czyli BARDA , która współpracuje z firmą Moderna od 2023 r. w celu opracowania szczepionek mRNA do szczepionek przeciw grypie o potencjale pandemicznym, w tym przeciwko ptasiej grypie A. W zeszłym roku w ramach tej samej inicjatywy BARDA przekazała firmie biotechnologicznej 176 milionów dolarów .
HHS twierdzi, że nowa runda finansowania pomoże firmie Moderna przyspieszyć prace nad szczepionką na ptasią grypę zgodną ze szczepami obecnie krążącymi u zwierząt gospodarskich i drobiu. Poszerzy także zakres danych klinicznych potrzebnych w przypadku pojawienia się innych szczepów grypy o potencjale pandemicznym. Moderna podała w oświadczeniu , że planuje rozpocząć badanie III fazy nad eksperymentalną szczepionką przeciw grypie pandemicznej (mRNA-1018) po „pozytywnych” wynikach fazy 1/2, które zostaną podane do wiadomości publicznej na nadchodzącym spotkaniu.
„Wydaje mi się, że to podjęte w ostatniej chwili przez administrację Bidena działania mają na celu przekazanie Modernie jak największej ilości pieniędzy w celu złagodzenia ryzyka, jakie stanowi Robert Kennedy, pod warunkiem, że uzyska on poparcie Senatu” – powiedział John Leake z Fundacji , do Obrońcy. „Naciśnięcie hamulca to wiarygodna interpretacja”.
Dzięki funduszom Moderna zaprojektuje i przetestuje szczepionkę przeciwko grypie pandemicznej H7N9 w fazie 3. Firma zaprojektuje do czterech kolejnych szczepionek przeciwko „ nowej grypie pandemicznej ”, które przetestuje we wstępnych badaniach bezpieczeństwa i immunogenności. „Technologia mRNA uzupełni istniejącą technologię szczepionek, umożliwiając nam szybsze działanie i lepsze ukierunkowanie na pojawiające się wirusy, aby chronić Amerykanów przed przyszłymi pandemiami” – powiedziała Dawn O’Connell, zastępca sekretarza ds.
Gotowości i reagowania (ASPR). BARDA jest częścią ASPR w ramach HHS. Nagroda jest najnowszym elementem oferty medycznych środków zapobiegawczych oddziału BARDA ds. grypy i pojawiających się chorób zakaźnych , który w ramach planu strategicznego BARDA na lata 2022–2026 będzie w dalszym ciągu dokonywał znacznych inwestycji w „medyczne środki zapobiegawcze” w przypadku potencjalnych pandemii.
BARDA zarządza finansowaniem za pośrednictwem swojego pojazdu partnerskiego szybkiego reagowania (RRPV), technicznego narzędzia finansowego, które pozwala mu finansować prywatny przemysł w drodze współpracy, która nie podlega tym samym przepisom, co inne fundusze federalne. 16 stycznia, dzień przed ogłoszeniem przez HHS kwoty 590 milionów dolarów na rzecz Moderny, agencja ogłosiła kolejną nagrodę w wysokości 211 milionów dolarów dla RRPV BARDA w celu „wsparcia rozwoju i długoterminowych zdolności produkcyjnych „technologii platformy szczepionek na bazie RNA do zwalczania ewoluujących zagrożeń biologicznych” XXI wieku.”
RRPV wzywa do składania wniosków do twórców szczepionek mRNA w celu opracowania szerokiego potencjału reagowania. Poszukuje propozycji, które w pierwszej kolejności opracują szczepionki mRNA przeciwko grypie, a następnie, po uzyskaniu licencji, skupią się na bieżących ćwiczeniach w zakresie gotowości na wypadek pandemii. Wnioski należy składać do 31 stycznia.
Trump popiera technologię mRNA (wygląda że o wszystkim decyduje nie prezydent, tylko jego otoczenie – otrzymuje fałszywe informacje dopow.)
Chociaż administracja Trumpa nie obiecała finansowania Stargate, prezydent poparł tę inicjatywę i uchylił zarządzenie administracji Bidena, które zdaniem Republikanów utrudnia rozwój sztucznej inteligencji . „Zamierzam bardzo pomóc poprzez ogłoszenia stanu nadzwyczajnego, ponieważ mamy sytuację nadzwyczajną i musimy to zbudować” – powiedział Trump .
Podczas konferencji prasowej ogłaszającej inicjatywę współzałożyciel Oracle, Larry Ellison, wychwalał obiecujące szczepionki oparte na sztucznej inteligencji i mRNA. Powiedział, że sztuczna inteligencja może wykryć raka we wczesnym stadium i spersonalizować szczepionki mRNA, aby wyleczyć go w ciągu 48 godzin. Krytycy wskazywali na bezprecedensową liczbę działań niepożądanych związanych z istniejącymi szczepionkami mRNA, dotychczasowy brak powodzenia w przypadku szczepionek przeciwnowotworowych oraz kwestie etyczne związane ze szczepionkami na Covid-19 – napisał Ji w Substack .
„To nie jest szczepionka” – powiedziała Mary Holland, dyrektor naczelna Children’s Health Defense , komentując tę koncepcję. „To terapia genetyczna. „W przypadku zastrzyków mRNA przeciwko Covid-19 zaobserwowaliśmy, że były one katastrofalne dla układu odpornościowego”. Holland zauważył, że same zastrzyki są powiązane z rakiem turbo . Inni eksperci również kwestionują ten pomysł. „To się nie stanie” – napisał onkolog Vinay Prasad na swojej stronie Substack.
Prasad powiedział, że zbadano setki terapeutycznych szczepionek przeciwnowotworowych, które zakończyły się niepowodzeniem. Ten, który uzyskał zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, wydłużał przeżycie jedynie o cztery miesiące. Dodał, że nie ma powodu, aby szczepionki mRNA były bardziej skuteczne, biorąc pod uwagę upośledzony układ odpornościowy pacjentów chorych na raka. Ponadto Prasad stwierdził, że szczepionki mRNA „wyraźnie mają wyjątkową i specyficzną toksyczność. Ponieważ były tak bardzo promowane w związku z Covid-19, duża część społeczeństwa ich nie chce. Mają niezbadane długoterminowe kwestie bezpieczeństwa. „Nie będę stać w kolejce, żeby coś dostać”.
Ji powiedział The Defender, że wsparcie Trumpa dla tej inicjatywy było „szczególnie przygnębiające” dla ruchu MAHA. „Trump prowadził kampanię na płaszczyźnie suwerenności i wolności w zakresie zdrowia, ale wydaje się, że inicjatywa Stargate znacznie odbiega od tych wartości” – powiedział Ji. Dodał: „Zamiast inwestować w regeneracyjne i samoleczące podejście do zdrowia oraz zajmować się pierwotnymi przyczynami chorób, takich jak rak, zasoby są kierowane na technologię, którą wielu uważa za z natury transgeniczną i transhumanistyczną, naruszającą podstawowe zasady zdrowia i godności ludzkiej. ” ”.
Leake, krytyk szczepionek na Covid-19 i skoncentrowanej władzy w kompleksie biofarmaceutycznym, powiedział, że wypowiedzi Ellisona są mniej niż innych zaniepokojone. Na Substack napisał, że jego zdaniem lepiej dla Trumpa „ schwytać kujonów-miliarderów ”, niż ich odrzucić. Powiedział The Defender, że miliarderzy z branży technologicznej mają już tak dużą władzę nad głębokim państwem i legislaturą, że pragmatycznie Trump będzie musiał z nimi negocjować.
„Trump nie ma kontroli nad językiem Larry’ego Ellisona. „Larry Ellison powie wszystko, co Larry będzie chciał powiedzieć” – powiedział. „Nie oznacza to, że jakakolwiek umowa rządu USA zostanie ostatecznie zawarta z Larrym Ellisonem jako partnerem, Twoje fantazje dotyczące mRNA muszą się spełnić. „To tylko bełkot Larry’ego Ellisona”. Elon Musk zakwestionował także twierdzenia przedstawione na konferencji prasowej. W X napisał, że firmy „tak naprawdę nie mają pieniędzy”, aby wesprzeć obiecane inwestycje infrastrukturalne.
Psychopaci chcą teraz stworzyć „szczepionki” mRNA przeciwko RAKOWI, sekwencjonując komórki nowotworowe i stosując sztuczną inteligencję w ciągu 48 godzin, aby uzyskać kandydata na szczepionkę.
„ Ktoś przedstawia wpływowym, zamożnym osobom koncepcję, która w rzeczywistości jest dymem i lustrami”.
„To głupie i przestarzałe podejście polega na pobraniu komórek nowotworowych i ich sekwencjonowaniu. „Następnie w ciągu 48 godzin zastosujemy magiczną sztuczną inteligencję, która wygeneruje kandydata na szczepionkę przeciwnowotworową”.
„Albo to rażące kłamstwo, albo ktoś, kto doradza Larry’emu Ellisonowi, nie ma pojęcia, o czym mówi”.
Doktor Robert Malone .
Jest to wyraźnie projekt większej transhumanizacji za pomocą mRNA, szeroko przewidywana perspektywa , w której zawsze pamiętano, że po globalnej akceptacji eksperymentalnej technologii genetycznej ze szczepionkami na wypadek Covid-19 wszystkie choroby będą leczone zastrzykami. informacyjnego RNA i zmiany, być może nawet spersonalizowane , ludzkiego genomu. Biden and Trump Administrations Commit Combined Billions to mRNA Vaccine Technologies
Podobnie jak kukurydza czy ziemniaki, ich celem jest genetyczna modyfikacja ludzi
Biodrukowanie ludzkich uszu w żywych myszach – a wszystko to bez jednego zabiegu chirurgicznego…

Czarownicy-okultyści czy demony? Tak, dlaczego chcesz nas genetycznie zmodyfikować? Po prostu (jeśli mogę tak powiedzieć) pozwolić technologii (o której nic nie rozumiemy) przejąć kontrolę nad naszymi ciałami; co prowadzi nas z powrotem do IoB (Internet of Bodies)
W tym filmie dr Carrie Madej wzywa ludzkość do zachowania szczególnej ostrożności. Przypominam, że w czerwcu 2022 roku dr Carrie Madej doznała zamachu . Uwaga dla graczy: wiem, że ten film nie jest najnowszy, ale nadal aktualny. Specjalnie dla tych, którzy odkrywają róże pot aux. Nowi poszukiwacze prawdy. Doktor Carrie Madej była jedną z pierwszych, która stanęła na czele re-informacji. To dzięki odważnym ludziom takim jak ona prawda płynie dalej swoim wesołym torem. Jej konto na TwiXtterze: twitter.com/?mx=1 Oryginalne źródło wideo: kanał ITV Johna Doe Information Très Vraie
Godne uwagi fragmenty filmu:
„Transhumanizm polega na tym, że znamy ludzi i „łączymy” ich ze sztuczną inteligencją/życiem. Transhumanizm nie jest już futurystyczny, jest aktualny, począwszy od tej „szczepionki” przeciwko pandemii. Musimy podjąć decyzję teraz, ponieważ ja (dr Carrie Madej) badam Covid-19 i to jest moja pobudka dla świata. To zupełnie nowa „szczepionka”. To coś nowego, eksperymentalnego dla rodzaju ludzkiego. To nie jest tylko „inna”, zupełnie nowa, całkowicie eksperymentalna szczepionka na ludzkość.
Technologie wprowadzone w ramach tej szczepionki mogą bardzo szybko zmienić nasz sposób życia oraz to, kim i czym jesteśmy . Elon Musk , założyciel Space. Moderna jest jednym z pionierów w produkcji szczepionek na Covid. Założona przez Dereka Rossiego z Harvardu, który eksperymentował ze zmodyfikowanym RNA , był w stanie pobrać zmodyfikowany RNA i przeprogramować komórkę macierzystą oraz zmienić funkcję genetycznie zmodyfikowanej komórki macierzystej.
Udowodnił więc, że można coś zmodyfikować za pomocą zmodyfikowanego RNA, dlatego na tej koncepcji założyli firmę Moderna. Nowa firma, która nigdy wcześniej nie produkowała szczepionki ani żadnego innego leku. Moderna „Przyspiesza” swoją „szczepionkę” zgodnie z nowymi przepisami, omijając setki środków bezpieczeństwa. Z fazy 1 do fazy 3 w 6 miesięcy, z pominięciem 5 lat testów bezpieczeństwa. W fazie 2 wykorzystano tylko 30–45 ludzi. W przypadku szczepionki o dużej dawce u 100% pacjentów wystąpiły ogólnoustrojowe skutki uboczne. Przy małej dawce 80% miało skutki uboczne. Można się spodziewać, że skutki uboczne będą obejmować raka, zmutowane geny i nasilone reakcje autoimmunologiczne. Na przykład badania na fretkach wykazały nadmierną odpowiedź immunologiczną, co wyrządziło im krzywdę.
Jak można to zrobić? Jest platforma do mikronakłuwania. Jak bandaż, załóż go i voilà, jesteś zaszczepiony. Wewnątrz igieł znajduje się enzym lucyferaza. Dzięki szczepionce Moderna otrzymujesz zmodyfikowany RNA. Pomysł jest taki, że ten kawałek syntetycznego RNA dostaje się do organizmu, a organizm wytwarza go w większej ilości. Problemem jest transfekcja i w ten sposób tworzymy organizmy genetycznie zmodyfikowane. Wiesz, że genetycznie modyfikowane owoce i warzywa nie są tak zdrowe jak te niemodyfikowane, są inne.
Jeśli więc zostaniemy genetycznie zmodyfikowani, kto wie, co się stanie. To jak gra w Jangę. Grasz złym elementem i wszystko się rozpada. Kim byśmy wtedy byli? Nie mamy żadnych długotrwałych badań na ten temat, Moderna pracuje nad tym dopiero od 6 miesięcy. Producenci twierdzili , że „to nie zmieni naszego genomu” , ja (Carrie) twierdzę, że to nieprawda. Jeśli więc użyjemy tego procesu do stworzenia genetycznie zmodyfikowanego organizmu, dlaczego nie miałby zrobić tego samego z człowiekiem? Definicja transfekcji mówi, że MOŻE to być tymczasowa zmiana w komórce i myślę, że na to liczą producenci leków . MOŻE też zostać wchłonięty przez genom i stać się jego trwałą częścią. Możesz nie wiedzieć przez lata, a może dopiero przez następne pokolenie. To fragment syntetycznego RNA, który można opatentować. Czy to sprawia, że Modena jest częścią ciebie?
Drugą częścią układu dostarczania jest enzym lucyferaza, który ma właściwości bioluminancji. Ma to na celu udowodnienie, że zostałeś zaszczepiony. Dzięki temu otrzymasz także unikalny identyfikator. Trzecia rzecz to hydrożel. Hydrożel jest wynalazkiem DARPA. Hydrożel to nanotechnologia, mikroskopijne nano-boty. Może zbierać dane, takie jak poziom cukru we krwi, tlen itp., Brzmi niesamowicie. Ale nie ogranicza się to do tego, chociaż tak jest reklamowany.
Może jednak zbierać informacje takie jak Twoje emocje, wszystko w Twoim ciele, co jadłeś, piłeś, czy brałeś leki, nielegalne narkotyki i Twoja lokalizacja, gdzie byłeś. Może lub połączy się z Twoim smartfonem i kto otrzyma te informacje? Do czego go używają? Proponowany dla następnej szczepionki. W ten sam sposób, w jaki może wysyłać informacje, może je również odbierać. Co to może być? Czy mogą wysłać sygnał do organizmu, aby wydzielił enzym? To dopiero początek.
Fundacja Billa i Malindy Gatesów jest głęboko zaangażowana w eugenikę. Eugenicy to ludzie, którzy uważają, że na tym świecie jest za dużo ludzi. Zatem, gdyby to była prawda, kto mógłby powiedzieć, kto przeżyje, kto będzie mógł mieć dzieci? On (Gates) powiedział w filmie, że dzięki naprawdę dobrej szczepionce moglibyśmy zmniejszyć populację Ziemi o 10-15%. Jaka jest motywacja? Fundacja Gatesów i DARPA są bardzo zainteresowane „technologią napędu genów” lub „technologią wyciszania genów”. Za pomocą transfekcji możesz zniszczyć cały gatunek z planety. Wszystko to trafia do produkcji.
Po co? Producenci „szczepionek” mają całkowity immunitet od działań prawnych. Bez względu na to, kto odniesie obrażenia lub umrze w wyniku ich „szczepionek”, nie można go ścigać ani nawet zaprzestać tego, co robią. Sądy orzekły, że mogą zmusić Cię do przyjęcia „szczepionki”, ale tylko wtedy, gdy nie ma innego „leczenia”, podczas gdy jednocześnie lekarze na całym świecie są cenzurowani w zakresie leczenia Covid19. Jeśli istnieje leczenie, nie mogą wymuszać szczepień. Czy chcesz przejść na Human 2.0? Doktor Carrie Madej , DO jest specjalistą chorób wewnętrznych w McDonough w stanie Georgia i ma ponad 19-letnie doświadczenie w branży medycznej. Ukończyła Szkołę Medyczną Uniwersytetu Kansas City, Bioscience College of Osteopathic Medicine , w 2001 roku. Jest związana z Southern Regional Medical Center.
1. Transfekcja
Proces wprowadzania kwasów nukleinowych do komórek eukariotycznych. Transfekcja to proces celowego wprowadzania nagich lub oczyszczonych kwasów nukleinowych do komórek eukariotycznych. Może również odnosić się do innych metod i typów komórek, chociaż często preferowane są inne terminy: „transformacja” jest powszechnie stosowana do opisania przeniesienia niewirusowego DNA do bakterii i komórek eukariotycznych innych niż zwierzęce, w tym komórek roślinnych. W przypadku komórek zwierzęcych terminem preferowanym jest transfekcja, ponieważ transformacja jest również stosowana w odniesieniu do progresji do stanu nowotworowego (nowotworowość) w tych komórkach. Do opisu transferu genów do komórek eukariotycznych za pośrednictwem wirusów często stosuje się transdukcję.
Rodzina enzymów lucyferazy
Lucyferaza to ogólne określenie klasy enzymów utleniających wytwarzających bioluminescencję i ogólnie różni się od fotoproteiny. Nazwy tej po raz pierwszy użył Raphaël Dubois, który ukuł słowa lucyferyna i lucyferaza, aby oznaczyć odpowiednio substrat i enzym. Obydwa słowa pochodzą od łacińskiego słowa lucyfer , oznaczającego niosącego światło. » archive.ph/m8oW5
O GMO (organizmach modyfikowanych genetycznie)
Data publikacji artykułu: 24 września 2012- „ Francuskie badanie – mediafire.com/…6/étude+de+toxicité+des+OGM+et+du+Roundup.pdf/file przeprowadzone przez Gillesa-Erica Seraliniego (badacza biologii podstawowej i stosowanej na Uniwersytecie w Caen) podkreśla toksyczny wpływ GMO na zwierzęta i prawdopodobnie także na „istoty ludzkie”. Badanie to ( długoterminowa toksyczność herbicydu Roundunp i genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy tolerującej Roundunp ) prowadzono przez dwa lata na 200 szczurach, podzielonych na 3 różne grupy i oceniano działanie kukurydzy Nk 603 i Roundupu . Obydwa produkty są produkowane przez firmę Monsanto . Pierwszą grupę szczurów karmiono kukurydzą Nk 603 zawierającą herbicyd. Drugi bez uciekania się do tego drugiego. Trzecia to kukurydza niemodyfikowana genetycznie, ale traktowana Roundupem . Wnioski są przerażające. W grupie karmionej genetycznie modyfikowaną kukurydzą, produkowaną z Roundupem , od trzynastego miesiąca życia zaczęły pojawiać się bardzo poważne patologie (ogromne guzy gruczołu sutkowego u samic oraz choroby nerek i wątroby u samców). Częstość występowania w porównaniu z grupą karmioną nietransgeniczną kukurydzą była pięciokrotnie wyższa. Séralini podkreśla – w rozmowie z Nouvel Observateur – jak w istocie: „ Śmiertelność jest znacznie szybsza i wyższa w przypadku spożycia dwóch produktów Monsanto […]
Wnioski z naszego badania […] .] prowadzą nam sądzić, że (te substancje, przyp. red.) są również toksyczne dla ludzi. Różne testy, które przeprowadziliśmy na komórkach ludzkich, wskazują ten sam kierunek […] GMO są na rynku od co najmniej piętnastu lat. To naprawdę przestępstwo, że do tej pory żaden organ odpowiedzialny za opiekę zdrowotną nie wymagał przeprowadzenia długoterminowych badań. » Jeśli chodzi o odmiany transgeniczne dopuszczone do uprawy, w Unii Europejskiej występują tylko dwie: kukurydza Mon 810 (również od Monsanto ) i ziemniak Amflora od Basf, choć tylko ta pierwsza (My 810) jest faktycznie uprawiana w UE ( 80% całkowitej powierzchni znajduje się w Hiszpanii), 44 inne produkty GMO zostały dopuszczone do obrotu przez Brukselę, np. kukurydza Nk 603, obiekt badania. Jednak w tej chwili nie są one produkowane samodzielnie i służą wyłącznie do karmienia zwierząt gospodarskich, takich jak bydło. W tej kwestii Joël Spiroux, kolega i współpracownik Séraliniego, chce jasno powiedzieć: „bydło jest poddawane ubojowi zbyt wcześnie, aby negatywne skutki żywności transgenicznej były zauważalne w dłuższej perspektywie.Średnia długość życia tych zwierząt wynosi od 15 do 20 lat, ale obecnie zabija się je w wieku pięciu, trzech lat, 18 miesięcy lub nawet wcześniej .
O badaniu cytowanym powyżej
Opiszę to w tysiącu słów: kilka dni po publikacji badanie zostało „wycofane”. Odpowiedź autorów na toksykologię żywności i chemikaliów.

kliknij obraz, aby przeczytać artykuł. Plik PDF tego artykułu (w języku angielskim) znajduje się tutaj
Gdy bąbelki gazu z gnijących zwłok na dnie jeziora powoli unoszą się na powierzchnię, podobnie jak głębokie intencje szalonych lekarzy.

„Przeczytałeś te strony. To przerażające. Moderna twierdzi, że to nie tyle szczepionka, co platforma oprogramowania… System operacyjny, który modyfikuje białka i może mieć „aktualizacje”. To są ich słowa. »
Umożliwianie odkrywania i opracowywania leków
Modernę zbudowaliśmy w oparciu o zasadę, że jeśli zastosowanie mRNA jako leku jest skuteczne na jedną chorobę, powinno być skuteczne na wiele innych. A jeśli to możliwe – przy odpowiednim podejściu i infrastrukturze – mogłoby znacząco ulepszyć sposób odkrywania, opracowywania i wytwarzania leków.
Nasz system operacyjny
Dostrzegając ogromny potencjał nauki o mRNA, postanowiliśmy stworzyć platformę technologiczną mRNA, która działa jak system operacyjny w komputerze. Został zaprojektowany w taki sposób, że można go podłączyć i używać zamiennie z różnymi programami. W naszym przypadku „programem” lub „aplikacją” jest nasz lek mRNA – unikalna sekwencja mRNA kodująca białko. Mamy zespół kilkuset naukowców i inżynierów zajmujących się wyłącznie rozwojem technologii platformy Moderna. Są one zorganizowane wokół kluczowych dyscyplin i działają w sposób zintegrowany, aby pogłębiać wiedzę z zakresu mRNA i rozwiązywać problemy charakterystyczne dla opracowywania leków mRNA. Niektóre z tych dyscyplin obejmują biologię, chemię, formułowanie i dostarczanie mRNA, bioinformatykę i inżynierię białek.

Nasze leki mRNA – „oprogramowanie życia”
Kiedy mamy koncepcję nowego leku mRNA i rozpoczynamy badania, podstawowe elementy składowe są już gotowe. Zazwyczaj jedyną rzeczą, która zmienia się z jednego potencjalnego leku mRNA na inny, jest region kodujący – rzeczywisty kod genetyczny, który instruuje rybosomy do wytwarzania białek. Korzystanie z tych instrukcji zapewnia jakość oprogramowania naszych badanych leków mRNA. Mamy także możliwość łączenia różnych sekwencji mRNA kodujących różne białka w jeden badany lek mRNA. Wykorzystujemy elastyczność oferowaną przez naszą platformę i podstawową rolę, jaką mRNA odgrywa w syntezie białek, aby opracować leki oparte na mRNA na szeroki zakres chorób.

W danej modalności podstawowe komponenty są generalnie identyczne dla wszystkich kandydatów do opracowania – preparat, region 5′ i region 3′. Jedynie region kodujący zmienia się w zależności od tego, które białko(a) potencjalny lek ma wytworzyć w komórkach.
Dowiedz się, w jaki sposób nasza wyszukiwarka i silnik wczesnego rozwoju pozwalają nam w pełni wykorzystać potencjał mRNA, aby znacząco ulepszyć sposób odkrywania, opracowywania i wytwarzania leków.
Pokonywanie kluczowych wyzwań
Wykorzystanie mRNA do tworzenia leków jest złożonym przedsięwzięciem wymagającym pokonywania nowych wyzwań naukowych i technicznych. Musimy wprowadzić mRNA do docelowych tkanek i komórek, unikając przy tym układu odpornościowego. Jeśli układ odpornościowy zostanie pobudzony, wynikająca z tego odpowiedź może ograniczyć produkcję białek, a tym samym ograniczyć korzyści terapeutyczne leków opartych na mRNA. Potrzebujemy również rybosomów, aby myśleć, że mRNA zostało wytworzone w sposób naturalny, aby mogły dokładnie odczytać instrukcje w celu wytworzenia odpowiedniego białka. Musimy także upewnić się, że komórki wyrażają wystarczającą ilość białka, aby uzyskać pożądany efekt terapeutyczny. Zespoły naszej multidyscyplinarnej platformy ściśle ze sobą współpracują, aby sprostać tym wyzwaniom naukowym i technicznym. Ta intensywna, międzyfunkcyjna współpraca pozwoliła nam ulepszyć kluczowe aspekty naszej platformy i poczynić znaczne postępy w dostarczaniu pacjentom leków na bazie mRNA. »
Przeczytaj artykuł w jego oryginalnej wersji, klikając poniższy link:
Platforma mRNA: umożliwianie odkrywania i opracowywania leków
Kiedy mamy koncepcję nowego leku mRNA i rozpoczynamy badania, podstawowe elementy są już gotowe. Ogólnie rzecz biorąc, jedyną rzeczą, która zmienia się z jednego potencjalnego leku mRNA na inny, jest –Science of mRNA – Moderna
W pełnym szaleństwie szaleni naukowcy pchają teraz koło, aby:
„Szczepionki na Covid powinny być testowane na sześciolatkach, a nawet na noworodkach i kobietach w ciąży” w miarę rozszerzania się liczby prób
AstraZeneca, która produkuje szczepionkę oksfordzką, twierdzi, że rozszerza badania
Inny producent szczepionek, Janssen, powiedział, że rozważa testowanie na noworodkach
AstraZeneca powiedziała badanie rozpocznie się w tym miesiącu na 300 ochotnikach w wieku od 6 do 17 lat.)
O „ochotnikach” w wieku sześciu lat? Szczepionki te, które nie są szczepionkami, w rzeczywistości mają na celu modyfikację ludzkiego DNA

Mutacja DNA, wprowadzenie do ciała nanocząstek – lepiej rozumiemy potrzebę posiadania potężnego systemu fal milimetrowych, takiego jak (piąta generacja), aby sobie z tym wszystkim poradzić.